В Калининграде собирают средства для 13-летнего подростка с мышечной атрофией
На фото: Антон Ледовский Фото: "Верю в чудо" В Калининграде собирают деньги для тринадцатилетнего Антона Ледовского, страдающего спинальной мышечной атрофией.
В Калининграде собирают деньги для тринадцатилетнего Антона Ледовского, страдающего спинальной мышечной атрофией. Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо" .
Один из симптомов генетического заболевания — сильнейшая деформация позвоночника. При ней происходит сдавливание внутренних органов, включая лёгкие, это приводит к проблемам с дыханием. До четырёх лет Антон мог сидеть с поддержкой, после пяти лет началось искривление позвоночника и прогрессирование болезни. Сейчас большую часть времени мальчик проводит лёжа — сидеть больше получаса ему тяжело.
"Несмотря на то, что этой зимой Антон и его семья получили чудесный и нужный подарок — электроколяску с вкладышем, который для Антона делали по индивидуальным слепкам, болезнь понемногу берёт своё", — рассказали в фонде.
На данный момент мальчик нуждается в откашливателе и новых масках для аппарата НИВЛ. Необходимая сумма — 536 880 рублей. Все, кто хочет помочь Антону, могут сделать это здесь .
В 2018 году открывался сбор средств на покупку для Антона аппарата неинвазивной вентиляции лёгких. Стоимость НИВЛ составляла 335 650 рублей.
Автор: Анастасия Малышева