В Калининграде собирают средства для 13-летнего подростка с мышечной атрофией
На фото: Антон Ледовский Фото: "Верю в чудо" В Калининграде собирают деньги для тринадцатилетнего Антона Ледовского, страдающего спинальной мышечной атрофией.
В Калининграде собирают деньги для тринадцатилетнего Антона Ледовского, страдающего спинальной мышечной атрофией. Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо" .
Один из симптомов генетического заболевания — сильнейшая деформация позвоночника. При ней происходит сдавливание внутренних органов, включая лёгкие, это приводит к проблемам с дыханием. До четырёх лет Антон мог сидеть с поддержкой, после пяти лет началось искривление позвоночника и прогрессирование болезни. Сейчас большую часть времени мальчик проводит лёжа — сидеть больше получаса ему тяжело.
"Несмотря на то, что этой зимой Антон и его семья получили чудесный и нужный подарок — электроколяску с вкладышем, который для Антона делали по индивидуальным слепкам, болезнь понемногу берёт своё", — рассказали в фонде.
На данный момент мальчик нуждается в откашливателе и новых масках для аппарата НИВЛ. Необходимая сумма — 536 880 рублей. Все, кто хочет помочь Антону, могут сделать это здесь .
В 2018 году открывался сбор средств на покупку для Антона аппарата неинвазивной вентиляции лёгких. Стоимость НИВЛ составляла 335 650 рублей.
Автор: Анастасия МалышеваПоследние новости
Поздравляем с днём энергетика!
Поздравляем всех сотрудников ПАО «Россети Янтарь» и членов их семей, ветеранов отрасли с Днем энергетика!
Дятлова сообщила о старте работ в Каштановом парке Калининграда
В Калининграде приступили к обустройству Каштанового парка. Работы пройдут в несколько этапов.
Законодатели вывели врачей из - под уголовной ответственности. По мнению эксперта, радоваться пока рано
Законодатели вывели врачей из - под уголовной ответственности за оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности.
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией